（E2）和子宫、卵巢B超；男孩需复查基础血清睾酮浓度以判断性腺轴功能抑制状况。每半年复查骨龄1次，结合身高增长，预测成年身高改善情况。对疗效不佳者需仔细评估原因，调整治疗方案。首次注射后可能发生阴道出血，或已有初潮者又见出血，但如继后注射仍有出血时应当认真评估。为改善成年身高的目的疗程至少2年，具体疗程需个体化。
　　 一般建议在年龄11.0岁，或骨龄12.0岁时停药，可望达最大成年身高，开始治疗较早者（<6岁）成年身高改善较为显著。但骨龄并非绝对的单个最佳依据参数，仍有个体差异。
　　 单纯性乳房早发育多呈自限病程，一般不需药物治疗，但需强调定期随访，小部分患儿可能转化为中枢性性早熟，尤其在4岁以后起病者。
　　 5.GnRHa治疗中部分患者生长减速明显，小样本资料显示联合应用重组人生长激素（rhGH）可改善生长速率或成年身高，但目前仍缺乏大样本、随机对照研究资料，故不推荐常规联合应用，尤其女孩骨龄＞12岁，男孩骨龄＞14岁者。
　　 有中枢器质性病变的CPP患者应当按照病变性质行相应病因治疗。错构瘤是发育异常，如无颅压增高或其他中枢神经系统表现者，不需手术，仍按ICPP药物治疗方案治疗。蛛网膜下腔囊肿亦然。
　　 （二）外周性性早熟。
　　 按不同病因分别处理，如各类肿瘤的手术治疗，先天性肾上腺皮质增生症予以皮质醇替代治疗等。
　　 读后小结：
　　 1、全国儿童内分泌、遗传代谢病学组2003年出台真性性早熟诊治指南后，于2007年再次出台真性性早熟指南，2010年底卫生部又出台性早熟诊治指南，最主要的原因还是国内目前有关性早熟的诊治方面存在很多问题，儿科医生对CPP的认识参差不齐，有认识不足或治疗较乱和治疗扩大化现象，需要及时规范。
　　 2、本指南特别强调了“小青春期”概念。对于2岁以内女孩，下性早熟诊断需要特别注意，治疗方面更需要慎重。
　　 3、卫生部指南的出台，也考虑到国内目前的性早熟诊疗现状问题。最主要的用途还是针对对性早熟诊疗经验有限的医务人员起到规范、统一的作用，但并不代表是最佳方案。且不同个体情况差异明显，无法一一罗列。选择治疗的过程中，还需要结合不同家长的不同愿望问题，出现非原则性差异很正常。
　　 4、本指南的治疗目的中，CPP的治疗目的重点强调了抑制过早或过快的性发育，身高问题放在了后面，主要是考虑过早的性发育本身存在的危害问题，控制了过早的性发育，其他问题常常也会得到解决。当然身高问题对于一个儿